Inventiva, biotech implantée à Daix, près de Dijon, a réalisé une levée de fonds de 120 millions de dollars sur le Nasdaq, soit environ 103 millions d’euros. Cette opération doit lui permettre de poursuivre le développement de son traitement oral contre la MASH, une maladie chronique du foie pouvant évoluer vers une cirrhose ou un cancer.
Réalisée auprès de nouveaux investisseurs et d’actionnaires déjà présents au capital, cette levée intervient à quelques mois d’une échéance majeure : les résultats de l’essai clinique international de phase 3 mené par Inventiva sont attendus au quatrième trimestre 2026.
Cette opération marque une nouvelle étape pour la biotech régionale, qui se prépare à franchir l’un des derniers grands jalons avant une éventuelle demande d’autorisation de son traitement.
Une maladie silencieuse aux conséquences potentiellement graves
La MASH, ou stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique, est une maladie provoquée par une accumulation de graisse dans le foie accompagnée d’une inflammation.
Souvent associée à l’obésité ou au diabète de type 2, elle peut évoluer silencieusement pendant plusieurs années. Chez certains patients, elle entraîne progressivement une fibrose, une cirrhose et parfois un cancer du foie.
Malgré le nombre croissant de personnes concernées, les possibilités de traitement restent encore limitées. C’est à cet enjeu de santé qu’Inventiva entend répondre en développant une thérapie orale capable d’agir sur plusieurs mécanismes impliqués dans la progression de la maladie.
Un traitement oral arrivé à une étape décisive
Le traitement développé par Inventiva, appelé lanifibranor, est actuellement évalué dans le cadre de NATiV3, un essai clinique international de phase 3.
Cette étape doit permettre de confirmer son efficacité et sa sécurité auprès d’un grand nombre de patients. Elle constitue l’une des dernières phases de développement avant le dépôt éventuel d’une demande d’autorisation auprès des autorités de santé.
Les premiers résultats sont attendus au quatrième trimestre 2026. S’ils sont positifs, Inventiva prévoit de préparer un dépôt réglementaire aux États-Unis au premier semestre 2027.
Le traitement bénéficie déjà du statut de « Breakthrough Therapy » accordé par la Food and Drug Administration américaine. Ce dispositif vise à faciliter le développement de traitements susceptibles d’apporter une amélioration significative face à un besoin médical important.
« Grâce à cette transaction, Inventiva sera bien positionnée pour mener notre programme à travers ces étapes décisives et au-delà », indique Andrew Obenshain, directeur général d’Inventiva.
Financer la phase 3 et préparer les prochaines étapes
L’opération réalisée sur le Nasdaq porte sur un montant brut de 120 millions de dollars, soit environ 103 millions d’euros. Après déduction des frais et commissions, Inventiva percevra environ 95,2 millions d’euros nets.
Andera Partners et Samsara BioCapital, déjà actionnaires de l’entreprise, ont notamment renouvelé leur soutien à l’occasion de cette opération.
Ces moyens supplémentaires doivent permettre à Inventiva de poursuivre son programme clinique, de préparer les prochaines étapes réglementaires et de renforcer sa situation financière à l’approche des résultats de phase 3.
En parallèle, l’entreprise a mobilisé 75 millions d’euros de financement auprès de fonds gérés par BlackRock et Claret Capital Partners. L’accord prévoit la possibilité d’activer d’autres tranches, sous certaines conditions, pour porter ce financement jusqu’à 150 millions d’euros.
Ce montage a également permis à Inventiva de rembourser son prêt auprès de la Banque européenne d’investissement et de réorganiser sa dette. Sur la base des opérations déjà finalisées, l’entreprise estime disposer des ressources nécessaires pour financer ses activités jusqu’à la fin du deuxième trimestre 2027.
De la Bourgogne-Franche-Comté aux marchés internationaux
Cotée sur Euronext Paris et sur le Nasdaq, Inventiva porte depuis son site de Daix un programme de recherche clinique à dimension internationale.
Cette levée de fonds illustre la capacité d’une entreprise technologique développée en Bourgogne-Franche-Comté à mobiliser des investisseurs internationaux autour d’une innovation de santé susceptible de répondre à un besoin médical majeur.
À quelques mois des résultats de son essai de phase 3, Inventiva entre désormais dans une période déterminante. Une étape qui pourrait ouvrir la voie à une nouvelle solution thérapeutique pour les patients, mais aussi faire changer de dimension l’une des entreprises emblématiques de l’écosystème régional des biotechnologies.
