La société biopharmaceutique Crossject, installée à Dijon et Arc-lès-Gray, poursuit son développement et vient de franchir une nouvelle étape décisive. Spécialisée dans les auto-injecteurs sans aiguille, l’entreprise prépare la mise sur le marché de son traitement d’urgence Zepizure®, destiné aux patients victimes de crises épileptiques sévères.

Au début de l’été, Crossject a annoncé le succès de son augmentation de capital, qui lui a permis de lever 5,7 millions d’euros grâce à l’émission de plus de quatre millions de nouvelles actions. Ces fonds doivent assurer la couverture des besoins financiers jusqu’à la fin de l’année 2025 et serviront en priorité à finaliser la production de Zepizure®, à constituer des stocks stratégiques, mais aussi à poursuivre les recherches sur d’autres traitements utilisant la technologie ZENEO®.

Parallèlement, l’entreprise a obtenu un financement supplémentaire de 11,3 millions de dollars de la BARDA (Biomedical Advanced Research and Development Authority), organisme dépendant du gouvernement américain. Ce soutien, qui porte le montant total du contrat à 43,3 millions de dollars, vise à accompagner les démarches réglementaires auprès de la FDA et à sécuriser la montée en puissance industrielle. Crossject prévoit ainsi de livrer plusieurs centaines de milliers d’auto-injecteurs ZENEO® Midazolam dans le cadre du programme de stock stratégique national américain.

Ces deux financements témoignent à la fois de la confiance des investisseurs privés et de la reconnaissance institutionnelle internationale du potentiel de Zepizure®. Pour Crossject, il s’agit d’un signal fort : l’entreprise dispose désormais des moyens financiers nécessaires pour franchir les dernières étapes avant la mise sur le marché de son innovation.

Si le chemin reste exigeant entre validation réglementaire et montée en cadence de la production, Crossject se rapproche plus que jamais de son objectif : proposer une solution simple, rapide et efficace pour répondre aux urgences épileptiques et sauver des vies.